CJC-1295 (No DAC) kaufen 2026 — stabilisiertes GHRH-Analogon für Rezeptorstudien (EU)

Peptid-Forschung · 18. August 2026 · 9 min Lesezeit · Research Use Only

CJC-1295 (No DAC) auf einen Blick

Was ist CJC-1295 (No DAC)?

Das körpereigene Wachstumshormon-Releasing-Hormon ist 44 Aminosäuren lang; seine biologische Aktivität liegt nach der Literatur weitgehend in den ersten 29 Resten. Dieses Fragment, GRF (1-29), ist der Ausgangspunkt von CJC-1295 — mit vier gezielten Austauschen an den Positionen 2, 8, 15 und 27.

Der Zusatz „No DAC“ ist der entscheidende Teil des Namens und wird häufig verwechselt. Die ursprüngliche Verbindung CJC-1295 trägt einen Drug-Affinity-Complex: eine Maleimidgruppe, die in Modellsystemen kovalent an Serumalbumin bindet und die Verweildauer erheblich verlängert. Die hier beschriebene Variante hat diesen Anhang nicht. Sie ist damit chemisch nicht CJC-1295 im Sinne der Erstpublikation, sondern das tetrasubstituierte GRF-(1-29)-Analogon — weshalb die Fachliteratur konsequenter von Mod GRF (1-29) spricht. Wer Chargen vergleicht, sollte auf diesen Unterschied achten: Beide Varianten werden im Handel unter demselben Namen geführt.

Molekulares Profil & Zielstruktur

Die vier Austausche sind in der Literatur jeweils mit einem Zweck beschrieben: D-Alanin an Position 2 steht an der Schnittstelle, an der die Dipeptidylpeptidase-4 ein Peptid üblicherweise angreift; Glutamin an Position 8 ersetzt ein Asparagin, das zur Desamidierung neigt; Alanin an 15 und Leucin an 27 adressieren weitere Abbaupfade, unter anderem die Oxidation eines Methionins.

Als Zielstruktur nennt die Fachliteratur den GHRH-Rezeptor — einen G-Protein-gekoppelten Rezeptor der Sekretin-Familie auf somatotropen Zellen der Hypophyse. Das ist ein anderer Rezeptor als der GHS-R1a, an dem Ipamorelin und die GHRP-Reihe ansetzen. Genau diese Trennung macht die beiden Substanzgruppen in Versuchsaufbauten kombinierbar: zwei Pfade, ein Endpunkt.

Was In-vitro- und Tiermodell-Studien dokumentieren

Die folgende Zusammenfassung gibt ausschließlich wieder, was in der öffentlich zugänglichen präklinischen Literatur beschrieben wird – sie ist keine Aussage über eine Wirkung oder Eignung am Menschen.

• Rezeptoraktivierung: In-vitro-Arbeiten dokumentieren die Aktivierung des GHRH-Rezeptors und die nachgeschaltete cAMP-Antwort in Zellmodellen.
• Stabilität gegenüber DPP-4: Publizierte Untersuchungen beschreiben die Halbwertszeit tetrasubstituierter GRF-Analoga im Vergleich zum unmodifizierten Fragment in Plasma-Modellsystemen.
• GH-Freisetzung: Studien an Hypophysenzellkulturen dokumentieren Messungen der Wachstumshormon-Freisetzung in Abhängigkeit von der Konzentration.
• Kombinationsmodelle: Präklinische Arbeiten beschreiben Beobachtungen zur gemeinsamen Gabe von GHRH-Analoga und GHS-Peptiden in Zell- und Tiermodellen.
• Unterschied mit und ohne DAC: Vergleichende pharmakokinetische Arbeiten dokumentieren erheblich abweichende Verweildauern der beiden Varianten in Tiermodellen.

Diese Beobachtungen stammen aus Zellkulturen und Tiermodellen. Sie erklären das Forschungsinteresse an stabilisierten GHRH-Fragmenten, treffen aber keine Aussage über Sicherheit oder Wirkung außerhalb der Laborforschung.

Reinheit, COA & Analytik

Ein Peptid mit 29 Resten ist synthetisch deutlich anspruchsvoller als eine Hexapeptid-Sequenz: Mit jeder Kupplung steigt die Wahrscheinlichkeit von Fehlstellen, und Deletionssequenzen unterscheiden sich in der Masse mitunter nur um wenige Dalton. Erst LC-MS trennt hier zuverlässig, was eine HPLC-Zahl allein nicht zeigt. Jede BlitzLab-Charge wird extern analysiert — RP-HPLC für die Reinheit, LC-MS für die Molekülmasse. Prüfen Sie im COA Chargennummer, Analysendatum, Peakreinheit und gemessene Masse. Wie man das Dokument liest, erklärt Analysenzertifikat (COA) lesen und verstehen; die Methoden beschreibt Peptid-Reinheit: HPLC und LC-MS erklärt.

Lagerung & Handhabung

Als Lyophilisat im ungeöffneten Vial ist die Sequenz unter Kühlung und Lichtschutz lagerstabil; für längere Aufbewahrung wird üblicherweise Tiefkühllagerung gewählt. Längere Peptide sind gegenüber Feuchtigkeit empfindlicher als kurze — Vials sollten vor dem Öffnen auf Raumtemperatur kommen, damit kein Kondenswasser eindringt. In gelöstem Zustand ist die Stabilität deutlich geringer. Details: Forschungspeptide lagern und handhaben.

CJC-1295 (No DAC) kaufen in der EU – worauf es ankommt

Bei dieser Substanz ist die wichtigste Frage vor dem Kauf keine der Qualität, sondern der Identität: Ob eine Charge den Drug-Affinity-Complex trägt oder nicht, ist derselbe Name und ein anderes Molekül. Darüber hinaus sollte geklärt sein:

• Chargenbezogenes COA: Ein Musterzertifikat ohne Bezug zur Charge ist wertlos — die Chargennummer auf dem Vial muss mit dem Dokument übereinstimmen.
• Unabhängige Analytik: Ein Drittlabor ist aussagekräftiger als ein Herstellerprotokoll, und erst LC-MS belegt die Identität, die eine HPLC-Zahl allein nicht zeigt.
• Spezifikation: Salzform, Peptidgehalt und Füllmenge sollten dokumentiert sein.
• Klare RUO-Kennzeichnung: Ein Anbieter, der Anwendungs- oder Dosierungshinweise gibt, verlässt den zulässigen Rahmen — ein Warnsignal, kein Service.

Worauf man bei einem Anbieter sonst achten sollte: 7-Punkte-Checkliste.

Häufige Fragen zum Kauf von CJC-1295 (No DAC)

Hinweis zu Quellen & RUO

Die stofflichen Angaben stützen sich auf öffentliche Datenbankeinträge (unter anderem PubChem) und auf peer-reviewte, über PubMed recherchierbare Publikationen zu GHRH-Analoga; die Beobachtungen stammen aus In-vitro-Systemen und Tiermodellen. CJC-1295 (No DAC) wird ausschließlich als Forschungsmaterial (Research Use Only) abgegeben: nicht zur Anwendung am Menschen oder Tier, nicht als Lebensmittel, Nahrungsergänzungsmittel, Kosmetikum oder Arzneimittel.