KPV kaufen 2026 — α-MSH-Fragment (11–13) als Tripeptid für die Zellkulturforschung (EU)

Peptid-Forschung · 9. Juli 2026 · 10 min Lesezeit · Research Use Only

KPV auf einen Blick

Was ist KPV?

KPV ist ein Tripeptid aus drei Aminosäuren: Lysin (K), Prolin (P) und Valin (V) – der Name ist zugleich die Sequenz im Einbuchstabencode. Diese Reste bilden das C-terminale Ende des α-Melanozyten-stimulierenden Hormons (α-MSH), eines 13 Aminosäuren langen Melanocortin-Peptids. In der Fachliteratur wird KPV deshalb häufig als „α-MSH (11–13)“ geführt.

Diese Kürze macht KPV für Laborarbeiten interessant: Fragmentpeptide erlauben es, einzelne Abschnitte eines größeren Hormons isoliert zu betrachten, und ein Tripeptid ist analytisch sehr gut zu charakterisieren – niedrige Molmasse, übersichtliches Massenspektrum, klar zuordenbare Nebenpeaks. Hergestellt wird KPV synthetisch über Festphasenpeptidsynthese mit präparativer Chromatographie und Gefriertrocknung; das Ergebnis ist ein weißes Lyophilisat im versiegelten Vial.

Molekulares Profil & Zielstruktur

Die Summenformel lautet C₁₆H₃₀N₄O₄, die CAS-Nummer 67727-97-3. Die drei Bausteine bringen unterschiedliche Eigenschaften mit: Lysin trägt eine basische, positiv geladene Seitenkette, Prolin ist die einzige proteinogene Aminosäure, deren Seitenkette zum Backbone-Stickstoff zurückgebunden ist (Pyrrolidinring), was die Konformationsfreiheit der Kette einschränkt, Valin ist klein und hydrophob.

Zur Zielstruktur beschreibt die Literatur ein differenziertes Bild: Während das vollständige α-MSH als klassischer Ligand der Melanocortin-Rezeptoren gilt, wird KPV in mehreren Arbeiten im Zusammenhang mit dem Peptidtransporter PepT1 (SLC15A1) untersucht – einem Transportprotein für Di- und Tripeptide, das u. a. in intestinalen Epithel- und Immunzelllinien beschrieben ist.

Was In-vitro- und Tiermodell-Studien dokumentieren

Die folgende Zusammenfassung gibt ausschließlich wieder, was in der öffentlich zugänglichen präklinischen Literatur beschrieben wird – sie ist keine Aussage über eine Wirkung oder Eignung am Menschen.

• Peptidtransport: Publizierte In-vitro-Studien untersuchen die Aufnahme von KPV in intestinale Epithelzelllinien (u. a. Caco-2) und Immunzelllinien im Zusammenhang mit dem Transporter PepT1.
• Entzündungsmediatoren in Zellmodellen: Mehrere Arbeiten dokumentieren Beobachtungen zu NF-κB- und MAP-Kinase-Signalwegen sowie zur Freisetzung von Zytokinen wie IL-8 in zytokinstimulierten Zellkulturen unter Zugabe von KPV.
• Melanocortin-Kontext: Die Literatur ordnet KPV als C-terminales α-MSH-Fragment ein und diskutiert, inwieweit Beobachtungen unabhängig von den klassischen Melanocortin-Rezeptoren beschrieben werden; verglichen wird auch mit dem Fragment GKPV (α-MSH 10–13).
• Tiermodelle: Publizierte Tiermodell-Studien untersuchen KPV in Modellen der Darmentzündungs-Forschung und dokumentieren Beobachtungen zu Entzündungsmarkern und histologischen Scores.

Diese Beobachtungen stammen aus In-vitro- und Tiermodellen. Sie begründen das Forschungsinteresse an KPV als kurzem Melanocortin-Fragment, treffen aber keine Aussage über Sicherheit, Wirkung oder eine Anwendung außerhalb der Laborforschung.

Reinheit, COA & Analytik

BlitzLab spezifiziert KPV mit einer Reinheit von ≥ 99 % (HPLC) bei per LC-MS bestätigter Identität. Die Prüfung erfolgt in einem externen Drittlabor; das COA ist chargenbezogen und trägt die Chargennummer des gelieferten Vials.

Achten Sie auf Peptidname, Chargennummer, Prüfdatum, Chromatogramm mit Flächenprozent-Auswertung und Massenabgleich. Wie man ein solches Dokument liest, erklärt Analysenzertifikat (COA) lesen und verstehen; die Unterschiede der Verfahren beschreibt Peptid-Reinheit: HPLC und LC-MS erklärt.

Lagerung & Handhabung

Das Lyophilisat wird kühl, trocken, lichtgeschützt und im ungeöffneten, versiegelten Vial gelagert. Temperaturwechsel und Feuchtigkeitseintrag sind die häufigsten Ursachen für Qualitätsverlust – ein Vial sollte vor dem Öffnen auf Raumtemperatur kommen, damit sich kein Kondenswasser am kalten Glas niederschlägt. Nach dem Öffnen gelten die etablierten Labor-SOPs für aseptisches Arbeiten und Chargenrückverfolgung. Praktische Hinweise: Forschungspeptide lagern und handhaben.

KPV kaufen in der EU – worauf es ankommt

Diese Punkte sollten Sie vor einer Bestellung prüfen:

• Chargenbezogenes COA statt Musterdokument: Ein COA ohne Chargennummer oder ein seit Jahren unverändertes PDF sagt nichts über das gelieferte Vial aus.
• Nachvollziehbare Analytik: HPLC-Chromatogramm und LC-MS-Massenabgleich gehören dazu – eine bloße Prozentangabe ohne Rohdatenbild ist wenig wert.
• Klare Identitätsangaben: Sequenz, Summenformel und CAS-Nummer konsistent – bei KPV: Lys-Pro-Val, C₁₆H₃₀N₄O₄, CAS 67727-97-3.
• Eindeutige RUO-Position und EU-Versand: Laborware-Deklaration ohne Anwendungsaussagen, Lieferung aus Deutschland ohne Zollumweg.

Worauf man sonst achten sollte: 7-Punkte-Checkliste.

Häufige Fragen zum Kauf von KPV

Hinweis zu Quellen & RUO

Die fachlichen Angaben stützen sich auf öffentlich zugängliche Datenbanken und präklinische Fachliteratur zu KPV. Alle genannten Beobachtungen stammen aus In-vitro- oder Tiermodellen und sind ausschließlich als Beschreibung des publizierten Forschungsstands wiedergegeben.

KPV ist bei BlitzLab ausschließlich für die Laborforschung bestimmt (Research Use Only) und ist kein Arzneimittel, kein Lebensmittel, kein Nahrungsergänzungsmittel und kein Kosmetikum. Eine Anwendung am Menschen oder am Tier ist nicht vorgesehen und nicht zulässig.