{"id":568,"date":"2026-08-26T08:21:31","date_gmt":"2026-08-26T08:21:31","guid":{"rendered":"https:\/\/blitzlab.eu\/blog-melanotan-1-kaufen\/"},"modified":"2026-09-11T14:20:01","modified_gmt":"2026-09-11T14:20:01","slug":"blog-melanotan-1-kaufen","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/blitzlab.eu\/en\/blog-melanotan-1-kaufen\/","title":{"rendered":"Melanotan I kaufen \u2013 Forschungsleitfaden"},"content":{"rendered":"\n
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Start<\/a>›<\/span>Blog<\/a>›<\/span>Melanotan I kaufen 2026<\/span><\/div>\n\n

Melanotan I kaufen 2026 \u2014 Analogon des \u03b1-Melanozyten-stimulierenden Hormons (EU)<\/h1>\n

Peptid-Forschung \u00b7 29. August 2026 \u00b7 9 min Lesezeit \u00b7 Research Use Only<\/p>\n\n

\n Kurz gesagt:<\/strong> Melanotan I ist ein synthetisches Analogon des \u03b1-Melanozyten-stimulierenden Hormons mit 13 Aminos\u00e4uren. In der Literatur wird es als weitgehend selektiver Agonist am Melanocortin-1-Rezeptor beschrieben. Bei BlitzLab als 10 mg pro Vial<\/strong> mit chargenbezogenem Analysenzertifikat (COA)<\/a>, HPLC \u2265 99 %, EU-Versand. Preis: €<\/span>69.90<\/span><\/a><\/strong>. Ausschlie\u00dflich f\u00fcr Forschungszwecke (RUO).\n <\/div>\n
<\/svg> Wissenschaftlich-faktischer Forschungsleitfaden. Fasst publizierte Studienbeobachtungen zusammen. Keine Gesundheits-, Dosierungs- oder Anwendungsberatung, keine Aussage \u00fcber eine Eignung am Menschen. Research Use Only.<\/div>\n
Beh\u00f6rdlicher Hinweis:<\/strong> Zu Melanotan-Pr\u00e4paraten liegen Warnungen europ\u00e4ischer Arzneimittelbeh\u00f6rden vor, unter anderem des deutschen BfArM. Sie beziehen sich auf nicht zugelassene Produkte, die au\u00dferhalb des Arzneimittelrechts als Br\u00e4unungsmittel vertrieben wurden. Das hier angebotene Material ist ausschlie\u00dflich Forschungsmaterial (RUO), nicht zur Anwendung am Menschen oder Tier bestimmt und kein Arzneimittel. Wir nennen diesen Umstand ausdr\u00fccklich, weil ein Ratgeber, der ihn verschweigt, unvollst\u00e4ndig w\u00e4re.<\/div>\n\n

Melanotan I auf einen Blick<\/h2>\n \n
Bezeichnung<\/th>Melanotan I<\/td><\/tr>\n
Identit\u00e4t<\/th>Synthetisches Tridecapeptid, [Nle\u2074, D-Phe\u2077]-\u03b1-MSH; zwei Austausche gegen\u00fcber dem k\u00f6rpereigenen Hormon<\/td><\/tr>\n
Synonyme<\/th>Afamelanotid, MT-1, NDP-\u03b1-MSH, Melanotan-1<\/td><\/tr>\n
Klasse<\/th>Melanocortin-Rezeptor-Agonist (weitgehend MC1R-selektiv)<\/td><\/tr>\n
Forschungskontext<\/th>MC1R-Signalgebung und Melaninsynthese in Melanozyten-Modellen<\/td><\/tr>\n
CAS-Nummer<\/th>75921-69-6 \u2014 ma\u00dfgeblich ist stets das chargenbezogene COA<\/td><\/tr>\n
Summenformel<\/th>C\u2087\u2088H\u2081\u2081\u2081N\u2082\u2081O\u2081\u2089 (freie Base, rechnerische Molmasse \u2248 1646,9 g\/mol)<\/td><\/tr>\n
Form<\/th>Lyophilisat (gefriergetrocknet), versiegeltes Vial<\/td><\/tr>\n
Menge<\/th>10 mg pro Vial<\/td><\/tr>\n
Reinheit<\/th>\u2265 99 % (HPLC), Identit\u00e4t per LC-MS best\u00e4tigt<\/td><\/tr>\n
Analytik<\/th>Externes Drittlabor, chargenbezogenes COA<\/td><\/tr>\n
Bestimmung<\/th>Ausschlie\u00dflich Laborforschung (RUO)<\/td><\/tr>\n
Preis<\/th>€<\/span>69.90<\/span><\/a> \u00b7 Versand aus Deutschland<\/td><\/tr>\n <\/table>\n\n

Was ist Melanotan I?<\/h2>\n

Das \u03b1-Melanozyten-stimulierende Hormon ist ein k\u00f6rpereigenes Peptid aus 13 Aminos\u00e4uren, das in Modellsystemen die Melaninbildung in Melanozyten anst\u00f6\u00dft. Melanotan I ist davon eine zweifach ver\u00e4nderte Fassung: An Position 4 steht Norleucin statt Methionin, an Position 7 D-Phenylalanin statt der L-Form. Beide Austausche sind in der Literatur als Ma\u00dfnahmen gegen den schnellen enzymatischen Abbau beschrieben \u2014 daher auch die Bezeichnung NDP-\u03b1-MSH.<\/p>\n

Zur Einordnung geh\u00f6rt ein Umstand, der bei dieser Substanz oft untergeht: Unter dem Freinamen Afamelanotid ist ein Implantat in der EU als Arzneimittel zugelassen, f\u00fcr eine seltene Lichtunvertr\u00e4glichkeit. Das betrifft ein Fertigarzneimittel unter \u00e4rztlicher Kontrolle in einer eng umgrenzten Indikation. Daraus l\u00e4sst sich keinerlei<\/strong> Eignung oder \u00dcbertragbarkeit f\u00fcr Forschungsmaterial ableiten \u2014 und zugleich erkl\u00e4rt es, warum zu dieser Sequenz vergleichsweise viel belastbare Literatur existiert.<\/p>\n\n

Molekulares Profil & Zielstruktur<\/h2>\n

Die Summenformel C\u2087\u2088H\u2081\u2081\u2081N\u2082\u2081O\u2081\u2089 ergibt eine rechnerische Molmasse von rund 1647 g\/mol. Anders als Melanotan II ist Melanotan I ein lineares Peptid ohne Ringschluss \u2014 das ist der auff\u00e4lligste strukturelle Unterschied zwischen den beiden und der Grund, warum sie sich massenspektrometrisch klar trennen lassen.<\/p>\n

Als Zielstruktur nennt die Fachliteratur den Melanocortin-1-Rezeptor, an dem die Sequenz als weitgehend selektiv beschrieben wird. Diese Selektivit\u00e4t ist der wesentliche Unterschied zu Melanotan II, das an mehreren Melanocortin-Rezeptoren beschrieben wird. F\u00fcr die Analytik ist das D-Phenylalanin an Position 7 der kritische Punkt: Racemisierung an dieser Stelle erzeugt ein Diastereomer, das im Chromatogramm als eigener Peak erscheint.<\/p>\n\n

Was In-vitro- und Tiermodell-Studien dokumentieren<\/h2>\n

Die folgende Zusammenfassung gibt ausschlie\u00dflich wieder, was in der \u00f6ffentlich zug\u00e4nglichen pr\u00e4klinischen Literatur beschrieben wird<\/strong> \u2013 sie ist keine Aussage \u00fcber eine Wirkung oder Eignung am Menschen.<\/p>\n