{"id":565,"date":"2026-08-26T08:21:31","date_gmt":"2026-08-26T08:21:31","guid":{"rendered":"https:\/\/blitzlab.eu\/blog-slu-pp-332-kaufen\/"},"modified":"2026-09-11T14:20:00","modified_gmt":"2026-09-11T14:20:00","slug":"blog-slu-pp-332-kaufen","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/blitzlab.eu\/en\/blog-slu-pp-332-kaufen\/","title":{"rendered":"SLU-PP-332 kaufen \u2013 Forschungsleitfaden"},"content":{"rendered":"
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Home<\/a>\u203a<\/span>Blog<\/a>\u203a<\/span>SLU-PP-332 kaufen 2026<\/span><\/div>\n\n

SLU-PP-332 kaufen 2026 \u2014 Pan-Agonist der Estrogen-related-Rezeptoren (EU)<\/h1>\n

Peptid-Forschung \u00b7 27. August 2026 \u00b7 8 min Lesezeit \u00b7 Research Use Only<\/p>\n\n

\n In short:<\/strong> SLU-PP-332 ist ein kleines synthetisches Molek\u00fcl, das in der Literatur als Pan-Agonist der Estrogen-related-Rezeptoren beschrieben wird \u2014 einer Rezeptorfamilie, die mit der Mitochondrienbiogenese in Verbindung gebracht wird. Bei BlitzLab als 10 mg per vial<\/strong> with batch-related Certificate of Analysis (COA)<\/a>, HPLC \u2265 99 %, EU delivery. Price: \u20ac<\/span>99.90<\/span><\/a><\/strong>. For research use only (RUO).\n <\/div>\n
<\/svg> Scientific-factual research guide. Summarises published study observations. No health, dosage or application advice, no statement about suitability in humans. Research Use Only.<\/div>\n\n

SLU-PP-332 auf einen Blick<\/h2>\n \n
Designation<\/th>SLU-PP-332<\/td><\/tr>\n
Identity<\/th>Synthetisches kleines Molek\u00fcl, Agonist der Estrogen-related-Rezeptoren ERR\u03b1, ERR\u03b2 und ERR\u03b3<\/td><\/tr>\n
Synonyms<\/th>SLU PP 332, ERR-Pan-Agonist<\/td><\/tr>\n
Class<\/th>Kleines Molek\u00fcl, Kernrezeptor-Agonist (kein Peptid)<\/td><\/tr>\n
Research context<\/th>ERR-Signalgebung und Mitochondrienbiogenese in Zell- und Nagermodellen<\/td><\/tr>\n
CAS number<\/th>keine gesicherte Zuordnung \u2014 in den \u00f6ffentlichen Datenbanken uneinheitlich gef\u00fchrt; die Zuordnung lie\u00df sich nicht zweifelsfrei best\u00e4tigen<\/td><\/tr>\n
Form<\/th>Lyophilisiertes Pulver im versiegelten Vial \u2014 ausschlie\u00dflich als Pulver, nicht als Kapsel oder Zubereitung<\/td><\/tr>\n
Amount<\/th>10 mg per vial<\/td><\/tr>\n
Purity<\/th>\u226599% (HPLC), identity confirmed by LC-MS<\/td><\/tr>\n
Analysis<\/th>External third-party laboratory, batch-specific COA<\/td><\/tr>\n
Intended use<\/th>For Research Use Only (RUO)<\/td><\/tr>\n
Price<\/th>\u20ac<\/span>99.90<\/span><\/a> \u00b7 Shipping from Germany<\/td><\/tr>\n <\/table>\n\n

Was ist SLU-PP-332?<\/h2>\n

Die Estrogen-related-Rezeptoren ERR\u03b1, ERR\u03b2 und ERR\u03b3 sind Kernrezeptoren, die trotz des Namens keine \u00d6strogene binden \u2014 die Verwandtschaft ist strukturell, nicht funktionell. In der Literatur werden sie als Regulatoren des Energiestoffwechsels beschrieben, insbesondere im Zusammenhang mit der Bildung neuer Mitochondrien.<\/p>\n

SLU-PP-332 stammt aus Arbeiten der Gruppe um Thomas Burris und ist in der Fachliteratur als Agonist aller drei Isoformen beschrieben \u2014 daher \u201ePan-Agonist\u201c. Es ist wie 5-Amino-1MQ kein Peptid, sondern ein kleines Molek\u00fcl. F\u00fcr die Forschung ist es interessant, weil es einen Rezeptorpfad adressiert, f\u00fcr den es lange keine brauchbaren Werkzeugsubstanzen gab. Die Datenlage ist entsprechend jung und schmal.<\/p>\n\n

Molecular profile & target structure<\/h2>\n

Eine CAS-Nummer, die sich zweifelsfrei best\u00e4tigen lie\u00dfe, konnten wir nicht ermitteln; in den \u00f6ffentlichen Datenbanken wird die Verbindung uneinheitlich gef\u00fchrt. Die Zeile bleibt deshalb leer \u2014 ma\u00dfgeblich sind Identit\u00e4t und Reinheit aus dem chargenbezogenen Zertifikat.<\/p>\n

Als Zielstrukturen nennt die Fachliteratur die drei ERR-Isoformen. Analytisch gilt dasselbe wie bei jedem kleinen Molek\u00fcl in einem Peptidsortiment: Die Methode muss auf die Substanz ausgelegt sein. Eine Peptid-Standardmethode liefert hier eine Zahl, die wenig belegt.<\/p>\n\n

What in-vitro and animal model studies document<\/h2>\n

The following summary reflects only what is described in the publicly accessible preclinical literature<\/strong> \u2013 it is not a statement about an effect or suitability in humans.<\/p>\n