{"id":560,"date":"2026-08-26T08:21:31","date_gmt":"2026-08-26T08:21:31","guid":{"rendered":"https:\/\/blitzlab.eu\/blog-thymosin-alpha-1-kaufen\/"},"modified":"2026-09-11T14:20:01","modified_gmt":"2026-09-11T14:20:01","slug":"blog-thymosin-alpha-1-kaufen","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/blitzlab.eu\/en\/blog-thymosin-alpha-1-kaufen\/","title":{"rendered":"Thymosin Alpha-1 kaufen \u2013 Forschungsleitfaden"},"content":{"rendered":"
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Home<\/a>\u203a<\/span>Blog<\/a>\u203a<\/span>Thymosin Alpha-1 kaufen 2026<\/span><\/div>\n\n

Thymosin Alpha-1 kaufen 2026 \u2014 acetyliertes Peptid aus 28 Aminos\u00e4uren, Thymus-Forschung (EU)<\/h1>\n

Peptid-Forschung \u00b7 25. August 2026 \u00b7 9 min Lesezeit \u00b7 Research Use Only<\/p>\n\n

\n In short:<\/strong> Thymosin Alpha-1 ist ein N-terminal acetyliertes Peptid aus 28 Aminos\u00e4uren, das aus dem Vorl\u00e4uferprotein Prothymosin \u03b1 hervorgeht. In der Literatur wird es an immunologischen Modellsystemen untersucht, insbesondere im Zusammenhang mit der T-Zell-Reifung. Bei BlitzLab als 10 mg per vial<\/strong> with batch-related Certificate of Analysis (COA)<\/a>, HPLC \u2265 99 %, EU delivery. Price: \u20ac<\/span>79.90<\/span><\/a><\/strong>. For research use only (RUO).\n <\/div>\n
<\/svg> Scientific-factual research guide. Summarises published study observations. No health, dosage or application advice, no statement about suitability in humans. Research Use Only.<\/div>\n\n

Thymosin Alpha-1 auf einen Blick<\/h2>\n \n
Designation<\/th>Thymosin Alpha-1<\/td><\/tr>\n
Identity<\/th>Peptid aus 28 Aminos\u00e4uren, N-terminal acetyliert; entspricht dem N-terminalen Abschnitt des Prothymosin \u03b1<\/td><\/tr>\n
Synonyms<\/th>Thymalfasin, T\u03b11, TA-1<\/td><\/tr>\n
Class<\/th>Immunologisch untersuchtes Peptid (Thymosin-\u03b1-Familie)<\/td><\/tr>\n
Research context<\/th>T-Zell-Reifung und Zytokinmuster in immunologischen Zellmodellen<\/td><\/tr>\n
CAS number<\/th>62304-98-7 \u2014 ma\u00dfgeblich ist stets das chargenbezogene COA<\/td><\/tr>\n
Molecular formula<\/th>C\u2081\u2082\u2089H\u2082\u2081\u2085N\u2083\u2083O\u2085\u2085 (freie Base, rechnerische Molmasse \u2248 3108,3 g\/mol)<\/td><\/tr>\n
Form<\/th>Lyophilised powder (freeze-dried), sealed vial<\/td><\/tr>\n
Amount<\/th>10 mg per vial<\/td><\/tr>\n
Purity<\/th>\u226599% (HPLC), identity confirmed by LC-MS<\/td><\/tr>\n
Analysis<\/th>External third-party laboratory, batch-specific COA<\/td><\/tr>\n
Intended use<\/th>For Research Use Only (RUO)<\/td><\/tr>\n
Price<\/th>\u20ac<\/span>79.90<\/span><\/a> \u00b7 Shipping from Germany<\/td><\/tr>\n <\/table>\n\n

Was ist Thymosin Alpha-1?<\/h2>\n

Thymosin Alpha-1 wurde in den 1970er-Jahren aus Thymusextrakten isoliert und war eines der ersten Peptide, denen eine Rolle in der Reifung von T-Lymphozyten zugeschrieben wurde. Heute wei\u00df man, dass es nicht als eigenst\u00e4ndiges Genprodukt entsteht, sondern durch proteolytische Abspaltung aus dem N-Terminus des Prothymosin \u03b1 \u2014 eines Proteins, dem in anderen Zusammenh\u00e4ngen ganz andere Funktionen zugeordnet werden.<\/p>\n

Charakteristisch ist die Acetylierung am N-Terminus. Sie ist kein synthetischer Kunstgriff, sondern Teil des nativen Molek\u00fcls, und sie ist der Grund, warum eine korrekte Charge massenspektrometrisch eindeutig von einer nicht acetylierten Variante zu unterscheiden ist \u2014 42 Dalton Unterschied. Unter dem Freinamen Thymalfasin ist die Substanz in mehreren L\u00e4ndern als Arzneimittel zugelassen; f\u00fcr Forschungsmaterial l\u00e4sst sich daraus nichts ableiten.<\/p>\n\n

Molecular profile & target structure<\/h2>\n

Mit 28 Resten und rund 3.100 g\/mol liegt Thymosin Alpha-1 im mittleren Gr\u00f6\u00dfenbereich. Die Sequenz ist auffallend reich an sauren Resten \u2014 Glutamin- und Asparagins\u00e4ure stellen einen erheblichen Anteil \u2014, was dem Molek\u00fcl einen stark negativen Nettoladungscharakter gibt und es in w\u00e4ssriger L\u00f6sung gut l\u00f6slich macht.<\/p>\n

Eine eindeutige Zielstruktur nennt die Fachliteratur nicht; diskutiert werden unter anderem Toll-like-Rezeptoren als beteiligte Strukturen. F\u00fcr die Materialbewertung ist die N-terminale Acetylierung der wichtigste Pr\u00fcfpunkt: Sie ist Teil der Spezifikation, und ihr Fehlen ist im Massenspektrum sofort sichtbar, in einer HPLC-Zahl dagegen nicht.<\/p>\n\n

What in-vitro and animal model studies document<\/h2>\n

The following summary reflects only what is described in the publicly accessible preclinical literature<\/strong> \u2013 it is not a statement about an effect or suitability in humans.<\/p>\n