{"id":558,"date":"2026-08-26T08:21:31","date_gmt":"2026-08-26T08:21:31","guid":{"rendered":"https:\/\/blitzlab.eu\/blog-dihexa-kaufen\/"},"modified":"2026-09-11T14:20:00","modified_gmt":"2026-09-11T14:20:00","slug":"blog-dihexa-kaufen","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/blitzlab.eu\/en\/blog-dihexa-kaufen\/","title":{"rendered":"Dihexa kaufen \u2013 Forschungsleitfaden"},"content":{"rendered":"
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Home<\/a>\u203a<\/span>Blog<\/a>\u203a<\/span>Dihexa kaufen 2026<\/span><\/div>\n\n

Dihexa kaufen 2026 \u2014 Angiotensin-IV-Analogon aus der HGF\/c-Met-Forschung (EU)<\/h1>\n

Peptid-Forschung \u00b7 24. August 2026 \u00b7 9 min Lesezeit \u00b7 Research Use Only<\/p>\n\n

\n In short:<\/strong> Dihexa ist ein kleines synthetisches Molek\u00fcl aus der Angiotensin-IV-Reihe, das an der Washington State University entwickelt wurde. In der Literatur wird es im Zusammenhang mit dem Hepatozyten-Wachstumsfaktor und dessen Rezeptor c-Met untersucht. Bei BlitzLab als 10 mg per vial<\/strong> with batch-related Certificate of Analysis (COA)<\/a>, HPLC \u2265 99 %, EU delivery. Price: \u20ac<\/span>89.90<\/span><\/a><\/strong>. For research use only (RUO).\n <\/div>\n
<\/svg> Scientific-factual research guide. Summarises published study observations. No health, dosage or application advice, no statement about suitability in humans. Research Use Only.<\/div>\n\n

Dihexa auf einen Blick<\/h2>\n \n
Designation<\/th>Dihexa<\/td><\/tr>\n
Identity<\/th>Synthetisches Angiotensin-IV-Analogon, N-Hexanoyl-Tyr-Ile-(6)-Aminohexans\u00e4ureamid<\/td><\/tr>\n
Synonyms<\/th>N-Hexanoic-Tyr-Ile-(6)-Aminohexanoic amide, PNB-0408<\/td><\/tr>\n
Class<\/th>Kleines Molek\u00fcl der Angiotensin-IV-Reihe<\/td><\/tr>\n
Research context<\/th>HGF\/c-Met-Signalgebung in neuronalen Zellmodellen<\/td><\/tr>\n
CAS number<\/th>keine gesicherte Zuordnung \u2014 in den \u00f6ffentlichen Datenbanken uneinheitlich gef\u00fchrt; die Zuordnung lie\u00df sich nicht zweifelsfrei best\u00e4tigen<\/td><\/tr>\n
Form<\/th>Lyophilisiertes Pulver im versiegelten Vial \u2014 ausschlie\u00dflich als Pulver, nicht als L\u00f6sung oder Zubereitung<\/td><\/tr>\n
Amount<\/th>10 mg per vial<\/td><\/tr>\n
Purity<\/th>\u226599% (HPLC), identity confirmed by LC-MS<\/td><\/tr>\n
Analysis<\/th>External third-party laboratory, batch-specific COA<\/td><\/tr>\n
Intended use<\/th>For Research Use Only (RUO)<\/td><\/tr>\n
Price<\/th>\u20ac<\/span>89.90<\/span><\/a> \u00b7 Shipping from Germany<\/td><\/tr>\n <\/table>\n\n

Was ist Dihexa?<\/h2>\n

Dihexa stammt aus einer Forschungslinie an der Washington State University um Joseph Harding und John Wright, die sich mit Angiotensin IV und dessen Derivaten befasste. Angiotensin IV ist ein Bruchst\u00fcck des Renin-Angiotensin-Systems, dem in der Literatur Beobachtungen an neuronalem Gewebe zugeschrieben werden, die mit der klassischen Blutdruckregulation nichts zu tun haben.<\/p>\n

Dihexa ist gegen\u00fcber dem Ausgangspeptid stark vereinfacht: Von den sechs Resten des Angiotensin IV bleiben zwei, flankiert von zwei Fetts\u00e4ureketten. Diese Lipophilie ist der eigentliche Kunstgriff \u2014 sie ist der Grund, warum die Verbindung in Modellsystemen Membranen passiert, wo das urspr\u00fcngliche Peptid es nicht tut. Chemisch ist Dihexa damit kein Peptid im engeren Sinn mehr, sondern ein Peptidomimetikum.<\/p>\n\n

Molecular profile & target structure<\/h2>\n

Eine CAS-Nummer, die sich zweifelsfrei best\u00e4tigen lie\u00dfe, konnten wir nicht ermitteln; in den \u00f6ffentlichen Datenbanken wird die Verbindung uneinheitlich gef\u00fchrt. Die Zeile bleibt deshalb leer \u2014 ma\u00dfgeblich sind Identit\u00e4t und Reinheit aus dem chargenbezogenen Zertifikat.<\/p>\n

Als Zielstruktur beschreibt die Fachliteratur nicht einen Rezeptor, an den Dihexa selbst bindet, sondern eine Verst\u00e4rkung der Signalgebung des Hepatozyten-Wachstumsfaktors HGF an dessen Rezeptor c-Met. Die Verbindung wird dort als Modulator dieses Systems beschrieben, nicht als eigenst\u00e4ndiger Agonist. Das ist ein feiner, aber wesentlicher Unterschied: Ohne HGF beschreiben die Arbeiten keine Aktivit\u00e4t.<\/p>\n\n

What in-vitro and animal model studies document<\/h2>\n

The following summary reflects only what is described in the publicly accessible preclinical literature<\/strong> \u2013 it is not a statement about an effect or suitability in humans.<\/p>\n